美国CDC将辉瑞(PFE.US)疫苗加强针接种等待期缩短至5个月

257 1月5日
share-image.png
许然 智通财经编辑

智通财经APP获悉,接种辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)新冠疫苗的美国民众,现在可以在第二次接种疫苗的五个月后进行加强针注射,与之前相比提早了一个月。

美国疾病控制和预防中心(CDC)周二更新了对接种辉瑞疫苗加强针的建议等待期。

接种Moderna(MRNA.US)疫苗的人仍然必须在第二针后至少等待6个月才能接受加强针,而接种强生(JNJ.US)疫苗的人必须在第一针后至少等待两个月才能接受加强针。

CDC现在还建议,如果5至11岁的儿童的免疫系统受到中度或严重损害,在接种第二针28天后,可以接种第三针疫苗。目前,辉瑞的疫苗是唯一推荐和授权给该年龄组儿童的疫苗。

缩短注射加强针的等待时间反映了美国新冠局势的紧迫性,当地时间1月3日,美国单日报告新增新冠确诊病例数超100万例。截至目前,美国累计确诊新冠超5619万例,累计死亡超82万人。

CDC发布新建议的前一天,美国食品和药品监督管理局(FDA)授权可在接种第二针疫苗5个月后,接种辉瑞的疫苗加强针,并授权为5至11岁免疫系统受损的儿童进行第三针接种。CDC已安排在周三召开会议,审查FDA允许所有12至15岁的青少年注射加强针的建议。

CDC主任Rochelle Walensky在一份声明中表示:“在FDA授权之后,今天发布的建议确保人们在面对奥密克戎和全国各地不断增加的病例时能够得到加强保护,并确保最脆弱的儿童能够获得额外剂量的疫苗,以优化对新冠病毒的保护。”

相关阅读

美FDA批准辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)新冠疫苗加强针用于12岁至15岁人群

1月4日 | 赵锦彬

美股异动丨辉瑞(PFE.US)一度涨超2%,旗下新冠口服药物Paxlovid获英国监管机构批准

12月31日 | 许然

辉瑞(PFE.US)新冠口服药物Paxlovid获英国监管机构批准

12月31日 | 玉景

CDC:辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)新冠疫苗对5至11岁儿童副作用大多较轻

12月31日 | 庄礼佳

美疾控中心将游轮旅行警告提到最高水平,建议旅行者避免乘坐

12月31日 | 许然