智通财经APP讯，三生制药(01530)发布公告，该公司旗下子公司三生国健药业(上海)股份有限公司(688336.SH)签署授权协议，将其研发品种609A(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于肿瘤免疫联合疗法syncrovax™的全球权益授权给美国Syncromune公司。根据协议，三生国健将有望基于609A的临床价值前景、重要监管及销售里程碑，以及其他商业化价值，获得数亿美元的首付款、里程碑付款及其他的激励。雅法资本担任本次交易Syncromune的财务顾问。
根据协议条款，Syncromune公司获得将609A用于其肿瘤免疫疗法syncrovax™的全球开发及商业化权益。三生国健销售分成及里程碑收入将源自syncrovax™联合疗法的销售总金额，同时三生国健将继续保有609A全球任何syncrovax™疗法以外的权益。
609A为三生国健研发的一款中美双报的抗PD-1人源化单抗，美国已完成I期临床，国内已进入II期临床阶段。根据公开资料，609A在早期动物模型的数据显示出比Keytruda和 Opdivo更强的抗肿瘤活性。
“临床前研究结果显示，609A的分子结构明确，产品稳定性良好，药物活性、动物药物代谢动力学(PK) ╱药物效应动力学(PD)均达到或超过了国外同类药物。”三生国健董事长娄竞博士表示，“609A是三生国健首个出海的创新药产品，我们很高兴能与Syncromune 公司合作。本次交易除为公司带来现金流和收益外，也为609A未来的对外合作及国内的临床研究和註册审批带来了积极的影响，同时彰显了三生国健的研发实力。”
