天坛生物(600161.SH)所属“人凝血酶原复合物”完成临床试验并取得总结报告

326 12月7日
share-image.png
张展雄 智通财经资讯编辑。为您实时提供最新的公告资讯

智通财经APP讯,天坛生物(600161.SH)发布公告,近日,该公司所属兰州兰生血液制品有限公司(以下简称“兰州血制”)研制的“人凝血酶原复合物”完成了临床试验并取得临床试验总结报告:

兰州血制生产的人凝血酶原复合物临床试验结果显示,输注后能显著提升血友病B患者的凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ水平、提高血友病B患者的凝血功能,改善血友病B患者的出血症状和体征,对血友病B患者具有良好的疗效。同时安全性分析结果显示,该药物在临床应用过程中对血友病B患者具有良好的安全性。

相关阅读

天坛生物(600161.SH)下属公司拟竞拍浆站项目建设用地及购置业务用房

11月26日 | 谢炯

天坛生物(600161.SH)前三季度归母净利润同比增长12.32%至5.58亿元

10月27日 | 张锦超

天坛生物(600161.SH):武汉血制获阿联酋同意开展“静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)”临床试验

10月20日 | 林杰晖

天坛生物(600161.SH)1.19亿股限售股于10月25日上市流通

10月15日 | 郑少波

天坛生物(600161.SH)所属企业获“人凝血因子Ⅷ”《药品注册证书》并通过药品GMP符合性检查

9月10日 | 林杰晖