智通财经APP获悉，当地时间周二，默沙东(MRK.US)的新冠口服药molnupiravir获得美国食品药品监督管理局(FDA)顾问委员会的支持，该委员会建议FDA授予molnupiravir紧急使用授权。
据悉，FDA顾问委员会以13比10票通过支持默沙东的新冠口服药，称此药益处大于风险。FDA没有义务遵循该委员会建议，但通常会选择遵循。
默沙东上周五公布的数据显示，molnupiravir可将患者住院或死亡风险降低约30%，低于此前公布的50%。
一些专家表示，考虑到辉瑞公司(PFE.US)的抗病毒药物Paxlovid和单克隆抗体治疗的有效性，molnupiravir的使用率可能不会像此前预期的那样高。
截至发稿，默沙东盘后涨近2%。
