智通财经APP讯，三生国健(688336.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发的“重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液”《药物临床试验批准通知书》，公司将在近期开展相关临床试验。
据悉，重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(609A)为中美双报抗PD-1人源化单抗产品，已在美国与中国同期开展多项临床试验。
公告显示，609A项目工艺简单易行，批次间参数高度一致，细胞生长快速、后期活率高，抗体表达水平高，能低成本地实现药物的产业化;609A项目将设计出不同的联合用药方案，与自身其它抗肿瘤药物联合使用、共同开展临床试验，进一步增加公司抗肿瘤产品系列的综合竞争力。
