智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(“复宏汉霖”)于澳大利亚卫生部所属的 Therapeutic Goods Administration(即澳大利亚药品管理局)就 HLX301 (即重组人源抗 PD-L1 与抗 TIGIT 双特异性抗体注射液，“该新药”) 用于局部晚期或转移性实体瘤治疗完成临床试验备案(CTN 号：CT-2021-CTN-04658-1)。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚开展该新药的 I 期临床试验。
公告显示，该新药为本集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的创新型抗 PD-L1 和抗 TIGIT 双特异性抗体，拟用于多种晚期实体瘤治疗。截至本公告日，于全球范围内尚无靶向 PD-L1 和抗 TIGIT 的双特异性抗体上市。
