智通财经APP获悉,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Moderna (MRNA.US)和辉瑞(PFE.US) 的新冠疫苗加强针用于所有成年人。
尽管FDA扩大了授权,但更广泛的加强针使用要等到美国疾病控制和预防中心(CDC)签字后才能生效。CDC实践咨询委员会将于美国当地时间11月19日中午召开会议,讨论扩大加强针的使用。
智通财经APP获悉,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Moderna (MRNA.US)和辉瑞(PFE.US) 的新冠疫苗加强针用于所有成年人。
尽管FDA扩大了授权,但更广泛的加强针使用要等到美国疾病控制和预防中心(CDC)签字后才能生效。CDC实践咨询委员会将于美国当地时间11月19日中午召开会议,讨论扩大加强针的使用。