智通财经APP讯，君实生物(688180.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JS012 注射液(项目代号“JS012”)的临床试验申请获得批准，同意公司按照提交的方案开展晚期恶性实体瘤的临床试验。
据悉，JS012 注射液的活性成分为重组人源化抗 Claudin18.2 单克隆抗体，可靶向作用于 Claudin18.2 靶点，抑制相关信号通路，通过激活抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)及补体依赖的细胞毒性(CDC)杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，例如胃癌及胰腺癌等。
