智通财经APP了解到，11月17日是第20个世界慢阻肺日，世界慢阻肺日成立的宗旨是帮助人们提高对慢阻肺的认识，改善慢阻肺诊断不足和治疗不力的现状，今年的宣传主题是“健康呼吸，无与伦比”。
慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”，COPD)被称为呼吸道疾病中最“不动声色”的隐形杀手，已成为危害人们健康的第三大“杀手”，仅次于缺血性心脏病和中风。
慢阻肺具有高患病率、高致残率、高病死率的特点，结果显示中国≥50岁慢阻肺患病率高达15.5%，且慢阻肺首次住院患者，3.6年内死亡率达50%，7.7年内死亡率达75%。患病周期长、反复急性加重、有多种合并症，不仅严重影响呼吸系统，也可以引起全身病变，导致丧失劳动力，生活质量降低，最终发展为呼吸衰竭和肺源性心脏病等，造成严重的家庭负担和社会压力。
我国慢阻肺患者每年约发生0.5-3.5次的急性加重，2014年在医院就诊的医保患者中，全年共有65%患者发生过急性加重，年急性加重数为人均1.79次。我国慢阻肺急性加重住院患者每人每次平均住院费用高达11598元人民币。
严重的急性加重是慢阻肺预后不良的独立影响因素，与不需要住院治疗的慢阻肺患者相比，频繁急性加重患者的死亡风险增加4.3倍。慢阻肺患病人数不断上升以及对患者造成的严重影响，使慢阻肺成为世界公共健康问题。
堃博医疗-B(02216)的热蒸汽能量消融系统(InterVapor)为慢阻肺患者提供了一项新型微创介入肺减容治疗技术，经支气管将热的水蒸汽输送到靶肺段进行消融，用于治疗慢阻肺，是世界上第一个，也是唯一一个用于治疗慢阻肺的热蒸汽能量消融系统。
作为全球唯一能分段、重复消融的热蒸汽消融治疗平台，InteVapor与其他治疗方式相比优势明显：其治疗适用范围更广，针对目标病变部位的靶向疗法可实现只治疗病变部位，保留患者健康肺组织;并且，“热蒸汽消融”治疗术式学习曲线更短、操作更为简单，每次手术在15分钟左右即可完成。
2018年， InterVapor获得CE认证。由于其科技创新及医疗价值，被FDA评为2019年度突破性医疗器械。鉴于对慢阻肺治疗的实质作用，从2019年到2021年的连续三年，热蒸汽消融被纳入GOLD指南，推荐用于重度、极重度慢阻肺。作为“临床急需，且在我国无同类品种产品获准注册的医疗器械”，2020年InterVapor进入我国医疗器械优先审批通道，预计2021年开始商业化，先发优势明显。
未来InterVapor将凭借优秀的临床表现，在慢阻肺治疗市场释放更大的潜力，满足更广大患者的治疗需求。
