智通财经APP获悉，周二，辉瑞(PFE.US)向美国食品药品管理局(FDA)提交了旗下针对新冠病毒口服药物的紧急授权申请。该公司称，如果获得FDA的授权，该药物将是第一种专门用于防治新冠病毒的口服抗病毒药物。
辉瑞方面表示，该药物名为Paxlovid，当与一种广泛使用的HIV药物联合服用时，高风险成年人因新冠病毒而住院的风险减少了89%。
辉瑞首席执行官Albert Bourla在一份声明中称：“我们正在尽可能快地将这种潜在的治疗方法送到患者手中，我们期待着与FDA一起审查，以及与世界各地的其他监管机构合作。”
Bourla此前曾表示，辉瑞计划在感恩节前向FDA提交其数据。周二早些时候，辉瑞达成了一项授权许可协议，允许仿制药生产商为95个中低收入国家生产平价的新冠药物。
