复星医药(600196.SH)子公司FCN-342片获药品临床试验批准

智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-342片用于痛风治疗开展临床试验的批准。复创医药拟于条件具备后于中国境内(不包括中国港澳台)开展该新药的I期临床试验。该新药为集团自主研发的URAT1抑制剂，拟主要用于痛风高尿酸血症治疗。截至2021年9月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为1800万元(未经审计)。