智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于注射用SHR-A1921的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
经审查，2021年8月14日受理的注射用SHR-A1921符合药品注册的有关要求，同意本品开展晚期恶性实体瘤的临床试验。
本品为靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物，通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。国内尚无同类产品获批上市，多个同类药物已处于临床开发阶段，适应症以晚期恶性肿瘤为主。
