智通财经APP讯，开拓药业-B(09939)公布，PD-L1/TGF- β双靶点抗体 (GT90008)治疗晚期实体瘤的临床试验已于2021年10月21日获中国国家药品监督管理局(中国药监局)批准。
GT90008是该公司第二款进入临床试验阶段的抗体新药。它是一款针对PD-L1和 TGF-βR2的双靶点抗体，具有同时抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性。该款抗体经过基因工程修饰，可以减少其在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达蛋白中的降解或片段化，更易于商业化生产。除此之外，公司也将积极探索GT90008联合 ALK-1单抗(GT90001)治疗晚期肿瘤的临床策略。
