智通财经APP获悉，印度中央药物标准控制组织(CDSCO) 已批准LumiraDx(LMDX.US)紧急使用，用于在印度进行新冠病毒抗原检测。
据了解，该测试从鼻拭子中检测抗原核衣壳蛋白，在样本进行操作应用后不到12分钟即可得出检测结果。
LumiraDx 新冠病毒抗原测试是在LumiraDx“护理点”平台上运行的微流控测试，它缩小了测试规模，并集成了实验室级别分析仪中使用的技术，在单个“护理点”仪器上提供可与实验室测试相媲美的诊断测试。
该款新冠病毒即时抗原检测分别于2020年8月获得美国FDA紧急使用授权(EUA)和2020年9月获得欧盟CE标志后，已在美国和欧洲可用。
截至发稿，LumiraDx盘前涨39.38%至11.750美元。
