智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示，先声药业(02096)提交的1类新药SIM0395(paxalisib)胶囊临床申请获得CDE受理。今年3月，先声药业与Kazia
Therapeutics签署独家许可协议，引进该产品在大中华地区所有适应症的开发和商业化的权益。根据公开资料，这项授权合作涉及金额超过2.9亿美元。截至15时56分，涨7.29%，报7.65港元，成交额2900.79万。
值得一提的是，10月8日，先声药业自主研发的抗肿瘤创新药物SIM0235(即SIM1811-03)向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验申请并获受理，拟用于治疗晚期实体瘤及皮肤T细胞淋巴瘤。
肿瘤坏死因子2型受体(TNFR2)是肿瘤坏死因子受体超家族成员，主要在肿瘤细胞表面和肿瘤微环境中抑制性免疫细胞上表达，而在人体正常组织细胞和外周免疫细胞上不表达或极少表达，是免疫逃逸和肿瘤增殖的潜在驱动力。
