智通财经APP讯，通化东宝(600867.SH)公告，公司此前于2021年3月28日向国家药品监督管理局药品审评中心(简称“CDE”)提交关于超速效赖脯胰岛素注射液(THDB0206)在中国平行开展Ⅲ期临床试验与Ⅰ期临床试验的Ⅱ类沟通交流会议申请，近日获得CDE审核批准。
据悉，超速效赖脯胰岛素注射液(THDB0206)是在第三代餐时胰岛素类似物制剂(赖脯胰岛素注射液)的基础上通过新的制剂技术进行改良获得。早期研究显示其与第三代餐时胰岛素类似物制剂相比，皮下注射给药后赖脯胰岛素的吸收速度更快，早期暴露更高而总体暴露相似，从而导致降血糖活性出现的更早、早期降糖效应更强，但总体降糖活性相当，与赖脯胰岛素注射液相比的时间-暴露曲线、时间-效应曲线显示出“左移”特征，该特征和国外已上市的Fiasp®和Liumjev®相似，符合生理性胰岛素分泌模式。
与国外患者相比，中国糖尿病患者的早期时相胰岛素分泌不足尤为显著，超速效赖脯胰岛素注射液(THDB0206)的这些特性预期可重塑胰岛素的早相分泌，产生更快速、平稳的降糖效应，同时降低与内源性胰岛素延迟分泌和/或外源性胰岛素延迟吸收叠加所致的潜在餐后晚期低血糖风险。此外还能够为患者提供更方便、灵活的给药时机。
公告称，超速效赖脯胰岛素注射液(THDB0206)在获准启动Ⅲ期临床试验后，还需平行进行I期和III期临床试验，完成临床试验后方可进行药品生产注册申请。
