智通财经APP获悉，周三，美国公共卫生专家安东尼·福奇表示，美国监管机构正在审查关于不同公司的新冠疫苗作为加强针混合和匹配使用的安全性和有效性数据。
福奇在接受采访时指出，对接受不同剂量新冠病毒疫苗的成年人进行的研究已经完成，数据已提交给美国食品和药物管理局。美国国立卫生研究院的这项研究考察了三种美国授权疫苗作为加强针用途混合和匹配使用的安全性、免疫原性和有效性。
辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)合作的这款疫苗已获得批准，可作为老年人和免疫功能低下等弱势人群的加强针。美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制与预防中心接下来要考虑的是Moderna(MRNA.US)和强生(JNJ.US)的新冠疫苗。FDA在此前的一份声明中称：“由外部专家组成的疫苗咨询委员会将于10月14日和15日开会讨论这些疫苗。”
