华森制药(002907.SZ)药品生产许可证变更

104 9月9日
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皮腾飞 及时准确,解读A股公告。

智通财经APP讯,华森制药(002907.SZ)发布公告,公司于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,本次主要涉及产品生产场地、新增委托生产及分类码的变更。本次《药品生产许可证》变更有利于公司优化生产结构,更好满足市场需求。短期内对公司业绩无重大影响。

变更内容:(一)注射用奥美拉唑钠(国药准字H20163061)生产场地变更为“重庆市荣昌工业园区四车间冻干粉针剂生产线;重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号502车间冻干粉针剂生产线”;(二)牡蛎碳酸钙颗粒(国药准字H50021979)生产场地变更为“重庆市荣昌区工业园区一车间颗粒剂生产线;重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间颗粒剂生产线”;(三)新增委托生产:受托方是辽宁亿邦制药有限公司,生产地址是辽宁省新民市中央大道6号。委托产品是平消片,茶愈胶囊,委托生产有效期至2025年11月9日;(四)分类码由“AhzBhDh”变更为“AhzBhzDh”。

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