智通财经APP获悉，Moderna(MRNA.US)表示，已向FDA提交了初步数据，申请批准其新冠疫苗的第三剂次注射（加强针）。
在周三的一份声明中，该公司表示，加强针使用的剂量与现有的疫苗相比减少了50微克，是现有疫苗剂量的一半。在临床试验中，针对新冠Delta变体的抗体水平提高了40多倍。Moderna表示，计划在未来几周内向欧洲和其他地方的监管机构提交数据。
Moderna在申请批准第三剂加强针方面略微落后于竞争对手辉瑞公司(PFE.US)。后者已于上个月向FDA提交了初步的加强针数据。
自上个月白宫表示，希望从9月20日开始为更多美国群众提供新冠疫苗加强针接种以来，监管机构面临的压力巨大。根据FDA周三的一份声明，该机构的一个专家顾问小组计划于9月17日举行公开会议，讨论新冠加强针接种问题，会议将会聚焦于辉瑞旗下的加强针疫苗。
FDA疫苗中心负责人彼得·马克斯（Peter Marks）在声明中表示:“正在评估辉瑞提交的新冠疫苗加强针数据，并将与该机构咨询委员会进行讨论。”
随着突破性感染病例的增加和病毒Delta变种传播导致患病人数激增，美国对疫苗加强针注射的争论正在加剧。尽管如此，行动过快还是引起相关争议，因为几乎没有证据表明现有疫苗在预防重症、住院和死亡的能力已经显著下降。
值得注意的是，据此前以色列方面的数据显示，辉瑞(PFE.US)旗下的新冠疫苗加强针在新冠病毒Delta变体爆发期间提了额外保护。
截至发稿，Moderna盘后上涨0.85%，报393.24美元/股。
