智通财经APP获悉，FDA决定对包括艾伯维(ABBV.US)旗下Rinvoq (upadacitinib)在内的JAK抑制剂发出最新的警告，这一决定对公司上一交易日的股价走势产生了巨大的影响。
尽管该股将录得自2020年3月以来的最大单日跌幅，但华尔街的投行们认为市场明显反应过度，这或许是买入的良机。
Piper Sandler表示，这种抛售是“没有理由的”，并建议投资者在股价疲软时买入该股。分析师克里斯托弗·雷蒙德(Christopher Raymond)表示:“艾伯维可能会利用自己长期的监测数据，使FDA对Rinvoq改观，从而更新对该药物标识。”“原则上，我们认为这对公司的短期影响有限。从长远来看，我们不认为所有的JAK抑制剂将永远被标记上类似Xeljanz的标签（辉瑞旗下JAK抑制剂药物，FDA曾进一步收紧了对Xeljanz的限制，不仅为其添加了一项黑框警告，还严格限制了10mg Xeljanz的处方），”他补充道。他指出由于此类药物的作用机制相似，FDA作出这一决定的依据可能仅仅只是因为出于对类似药物的顾虑。
摩根大通(J.P. Morgan)的克里斯•肖特(Chris Schott)认为:“最新消息令人失望，但市场对此反应过度。”
与此同时，花旗(Citi)分析师安德鲁•鲍姆(Andrew Baum)维持对艾伯维的买入评级，他指出，“对此产生的商业影响可能远远小于股价的反应。”
Rinvoq是一种口服药物，被批准用于治疗成人类风湿性关节炎。2020年，Rinvoq在美国为艾伯维(ABBV)带来了6.53亿美元的收入，而2019年为4700万美元。
据悉，FDA已要求辉瑞(PFE.US)、礼来(LLY.US)和艾伯维提供有关使用JAK抑制剂类药物导致严重病情和死亡风险的信息。
昨日，在FDA对辉瑞(Pfizer)旗下治疗关节炎药物Xeljanz在2月份的一项试验初步结果审查后，对上述三家公司旗下的JAK抑制剂类药物发出了新的警告。结果显示，Xeljanz会增加患严重心脏相关疾病和癌症的风险。
艾伯维股价在上一交易日跌超7%，截至发稿，该股盘后微涨0.9%，报113.27美元/股。
