智通财经APP获悉，诺瓦瓦克斯(NVAX.US)表示，美国疾控中心(CDC)已经为那些参与公司新冠疫苗临床试验后期的志愿者们提供了最新的指引。
CDC的最新指引指出，参与诺瓦瓦克斯新冠疫苗临床试验后期的志愿者，在完成两剂疫苗方案两周后，符合完全接种疫苗的标准，可视为已完全接种新冠疫苗。
不过，CDC也表示该指引并不意味着对该疫苗的正式批准，该疫苗尚未获得美国FDA的正式授权。诺瓦瓦克斯预计将在2021年第四季度申请美国紧急使用授权。
诺瓦瓦克斯研发部总裁Gregory Glenn表示:“我们感谢所有参与我们临床试验的人，他们为所有人创造了一个更安全的未来。”
诺瓦瓦克斯表示，该公司旨在评估其重组纳米颗粒蛋白疫苗(含Matrix-M佐剂的NVX-CoV2373)安全性和有效性的3期临床试验(PREVENT-19 iii期)结果显示，该疫苗的总体有效性为90%，对中度和重度疾病的保护能力为100%。
