复星医药(600196.SH)子公司通过GMP符合性检查

483 8月23日
share-image.png
郑少波

智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)发布公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到上海市药品监督管理局签发的《药品生产现场检查结果告知书》,其位于上海市徐汇区的用于生产利妥昔单抗注射液的制剂生产二线通过药品生产质量规范符合性检查。

本次检查所涉生产线为新增制剂生产线,主要产品为利妥昔单抗注射液,集团(即公司及控股子公司/单位,下同)针对本次检查累计投入约为人民币1,169万元。

相关阅读

复星医药(600196.SH)上半年归母净利润同比增长44.77%至24.82亿元

8月23日 | 郑少波

复星医药(02196)子公司拟投资取得苏州百道58.6702%股权 完善诊断业务整体布局

8月20日 | 张锦超

复星医药(600196.SH)子公司拟投资取得苏州百道58.67%股权 完善诊断业务整体布局

8月20日 | 皮腾飞

复星医药(02196):复星凯特的阿基仑赛注射液被纳入突破性治疗药物程序

8月17日 | 黄明森

复星医药(600196.SH)子公司注射用曲妥珠单抗获药品补充申请批准通知书

8月17日 | 皮腾飞