智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布截至2021年6月30日止六个月业绩，其他收入及收益1813.5万元(人民币，下同);研发成本1.35亿元，同比下降20.3%。
2021年，公司的管线资产取得稳步进展，已于澳大利亚、韩国、新加坡及中国台湾提交塞利尼索治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤和复发╱难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及于中国内地及中国香港提交塞利尼索治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤的NDA。
公司专注于癌症治疗策略的研发。公司力图优化各项资产的药物开发过程，从而充分释放其治疗潜力，最大化其临床和商业价值。公司采用差异化的“组合、互补”研发策略，打造具有协同效应的同类首款╱最优资产研发管线。
截至2021年7月31日，公司有十五项正在中国内地、韩国、中国台湾和澳大利亚进行的临床研究，其中五项管线资产，包括ATG-010(塞利尼索，XPO1抑制剂)、 ATG-008(onatasertib，mTORC1/2抑制剂)、ATG-016(eltanexor，XPO1抑制剂)、ATG-019(PAK4/NAMPT双靶点抑制剂)及ATG-017(ERK1/2抑制剂)。公司已完成针对复发╱难治性多发性骨髓瘤患者的II期注册临床研究的患者招募，并正在启动和招募患者参与在中国内地分别开展的针对复发╱难治性多发性骨髓瘤、复发╱难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及子宫内膜癌的四项II期或III期注册研究。公司亦就ATG-010(塞利尼索)向国家药监局(中国内地)、药品管理局(澳大利亚)、MFDS(韩国)、卫生科学局(新加坡)、香港卫生署及TFDA(台湾)提交 NDA申请。
