智通财经APP获悉，印度卫生部部长Mansukh Mandaviya于上周六在其推特上表示，印度已批准强生(JNJ.US)研发的新冠疫苗的紧急使用授权。
据悉，该批准是基于3期整体临床试验的最终数据。强生已经与当地疫苗生产商Biological E Ltd签署了供应协议，但具体的时间表尚未透露。
有媒体援引强生公司的声明表示:“虽然我们期待着兑现我们的交付承诺，但现在透露交付疫苗的具体时间还为时过早。”
强生的单剂疫苗是继阿斯利康(AZN.US)、Bharat Biotech、俄罗斯Gamaleya和Moderna(MRNA.US)之后在印度获得监管授权的第五种新冠疫苗。
根据约翰霍普金斯大学的统计数据，印度的新冠病毒感染人数在全球排第二，但该国只有约8%的人口完成了全面疫苗接种。
据了解，在7月底，有媒体报道，强生的新冠疫苗对德尔塔变异病毒仍具有大约71%的有效性。
