今年以来，亚盛医药不仅在细胞凋亡管线创新研发和新药落地的关键进度上取得了突飞猛进的进展，同时在国际研发合作方面也迎来了一个新的里程碑。
智通财经APP了解到，7月29日，亚盛医药-B(06855)宣布，公司全球战略合作伙伴UNITY Biotechnology, Inc.(”UNITY”, NASDAQ:UBX)在研Bcl-xL抑制剂UBX1325治疗晚期血管性眼病患者的I期临床试验获正面数据，并已完成IIa期临床试验的首例患者给药。UBX1325来自亚盛医药授权UNITY用于针对年龄相关疾病药物临床开发的候选药物BM-962。根据此前双方达成的授权许可协议的条款，公司将获得以UNITY普通股形式支付的200万美元里程碑付款。
UBX1325是一种Bcl-xL小分子抑制剂，是首个进入眼科临床试验的抗衰老药物。UBX1325采用靶向抑制衰老细胞生存所依赖的蛋白质功能，有望为抗VEGF疗法提供一种有价值的替代或辅助治疗选择。据UNITY发布的新闻稿显示1，在治疗晚期糖尿病性黄斑水肿(DME)或湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)且抗VEGF治疗无效的患者的I期临床试验中，大多数接受UBX1325单次注射治疗的患者表现出多项关键性临床指标的快速改善。UBX1325 在该患者群体中具有良好的耐受性和安全性，未观察到治疗相关不良事件或限制性毒性剂量(DLT)。此外，治疗DME的IIa期临床试验已完成首例患者给药，用于评估 UBX1325 在更广泛的 DME 患者群体中的安全性和有效性。
亚盛医药于2016年与UNITY达成战略授权许可协议，其中包括关于化合物库的合作协议，UNITY获授权可对亚盛医药的Bcl-2系列化合物进行筛选，以用于在年龄相关疾病领域的开发。BM-962被UNITY选为用于UBX1325研发的化合物，相关合作根据双方协议条款进行。根据授权许可协议，亚盛医药拥有该化合物的大中华地区权益，未来计划和UNITY成立合资公司，共同在中国市场开发及商业化该化合物。
UNITY致力于通过延缓、阻止乃至逆转和衰老有关的疾病，从而延长人类的健康寿命，其研究主要集中在基于清除衰老细胞的抗衰老治疗药物的开发。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“UBX1325临床研究的持续进展验证了亚盛在细胞凋亡领域的研发实力。我们期待UNITY在后续临床开发中有更多新的进展，共同助力抗衰老治疗药物的开发，为全球患者带来新的希望。”
