随着美国新冠新增病例再度有上升趋势，美国政府正为新一轮疫苗接种做准备。
据媒体报道，美国政府将再购买2亿剂BioNTech/辉瑞新冠疫苗，将总订单扩大至5亿剂，这些疫苗预计将在今年10月至明年4月之间交付。
报道称，拜登政府官员表示，重要的是，作为协议的一部分，如果辉瑞疫苗被批准用于12岁以下儿童，辉瑞将向美国提供6500万剂儿科疫苗。
白宫新闻秘书官Jen Psaki周五证实了这一消息。她表示，底线是：我们总是为各种可能的情况做好准备。
美国联邦政府正行使一项与辉瑞合同中的选择权，购买将于2021年秋季至2022年春季交付的2亿剂辉瑞疫苗，为未来的疫苗需求做准备，包括为12岁以下儿童接种疫苗，以及如果研究表明有必要，还可能进行加强针注射。
事实上，目前对于是否需要注射加强针仍存在不同意见。
比如美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇7月上旬接受媒体采访时曾表示，考虑到目前掌握的信息和数据，不需要给人们打第三针加强针;不过他同时表示专家正在研究未来是否需要注射加强针。
最新的一项数据则显示，辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%，但是在预防住院和重症方面效果尚可。
以色列的研究显示，辉瑞疫苗预防有症状感染的有效率为41%，预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%，预防重症有效率为91.4%。
药企方面，7月8日辉瑞制药宣布，该公司正研发新冠疫苗增强剂，并预计最早在8月开始进行临床试验。然而，辉瑞制药话音刚落短短数小时，美国FDA和CDC就通过公告断然拒绝。
最新的好消息是，7月23日周五有消息称美国免疫咨询委员会(ACIP)初步表示，支持向免疫功能低下的人注射新冠疫苗加强针。ACIP一直为美国疾病控制和预防中心(CDC)提供建议，不过该机构称，他们正在等待监管发话，然后才能提出正式的接种建议。
本文选编自“华尔街见闻”，作者：方凌；智通财经编辑：熊虓。