健友股份(603707.SH)子公司注射用地西他滨获美国FDA药品注册批件

637 7月5日
share-image.png
皮腾飞 及时准确,解读A股公告。

智通财经APP讯,健友股份(603707.SH)发布公告,公司子公司香港健友于7月2日获得美国FDA的通知,香港健友向美国FDA申报的注射用地西他滨,规格为50mg/瓶的ANDA申请获得批准。截至目前,公司在注射用地西他滨研发项目上已投入研发费用约人民币870.93万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司今年经营业绩产生积极影响。

相关阅读

健友股份(603707.SH):注射用达托霉素获得美国FDA药品注册批件

6月30日 | 林杰晖

浙商证券:健友股份(603707.SH)制剂转型窗口期,看好集采新增量,维持“增持”评级

6月28日 | 杨万林

健友股份(603707.SH)及子公司两项产品拟中标第五批全国药品集采

6月24日 | 赵镇

健友股份(603707.SH)完成授予197.1万股限制性股票

6月23日 | 皮腾飞

健友股份(603707.SH):米力农注射液获药品注册证书

6月23日 | 皮腾飞