智通财经APP获悉，早前，CureVac(CVAC.US)公布了第一代新冠候选疫苗CVnCoV关键2b/3期国际研究的最终分析结果，结果显示疫苗有效率仅为48%。尽管临床试验结果不如人意，该公司CFO称，公司仍计划继续推进其新冠疫苗研发工作。
最终分析结果显示，CVnCoV在对所有严重程度、不同年龄段的新冠肺炎提供保护方面有效性为48%。
然而，CureVac首席财务官Pierre Kemula在接受采访时为其疫苗产品进行辩护，称公司在进行临床试验期间，多种新的病毒株正在世界各地蔓延。
“我们现在需要与欧洲药品管理局(EMA)进行讨论，并希望确保我们有一个公开的对话，分享我们评估未来道路所需的所有数据，”Kemula表示。
当被问及欧洲和其他地方部门已经开始部署其他成功的疫苗，是否值得继续研发这款疫苗产品时，Kemula表示，公司有合同义务需要履行。
他表示：“我们与欧盟委员会签订了一份供应2.25亿剂疫苗的合同，因此我认为，考虑到这一点，我们需要继续努力。”
“疫苗需求仍然很多，目前为止，很多60岁以下的人群还没有获得机会接种疫苗。因此，如果我们能够在短期内，或者在中期内通过其他途径为抗击疫情作出贡献，这将是我们继续努力的方向。”
CureVac试验在拉丁美洲和欧洲10个国家的4万名参与者中进行，结果显示疫苗对年轻人群更有效。在对18-60岁年龄组中、所有严重程度的有效率为53%，对中、重度疾病的有效率为77%。
Kemula最后指出：“由于越来越多的人感染新冠病毒，随着病毒的发展，毒株变异也将越来越多。”此外，他还补充到，行业需要提前考虑“我们如何更好地利用现有疫苗以及可能使用的不同增强剂(加强针)来应对这一问题”。
