智通财经APP获悉，据港交所 6 月22日披露，创胜集团医药有限公司通过港交所聆讯，高盛和中金公司为其联席保荐人。
招股书显示，创胜集团是一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，致力于在肿瘤、骨科和肾病等方面开发具有创新性且商业前景广阔的多元化抗体管线。
具备竞争力的多元化产品组合
招股书显示，创胜集团开发管线已有九个新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。其中核心产品MSB2311，是一种针对高肿瘤突变负荷 (TMB-H) 等多种实体瘤的人源化PD-L1单克隆抗体(单抗)候选药物。以及4种关键候选药物：针对胃癌等多种实体瘤的人源化Claudin18.2单抗候选药物TST001，针对HPV阳性肿瘤及肺癌等实体瘤的PD-L1/TGF-β双重功能抗体候选药物TST005，针对严重骨质疏松的人源化硬骨素单抗候选药物TST002 (Blosozumab)，及针对IgA肾病(IgAN)的人源化MASP-2单抗候选药物TST004。此外，创胜集团正在开发多种前期创新生物候选药物，包括针对肿瘤的first-in-class 抗体TST003、双特异性Claudin 18.2/PD-L1抗体TST006以及针对系统性红斑狼疮(SLE)等多种免疫系统疾病的TST008。
国内外知名股东的青睐
目前，创胜集团已获得众多来自国内外知名投资机构总计 3.42 亿美元的融资，投资者包括礼来亚洲基金、淡马锡、ARCH Venture Partners、中国国有企业结构调整基金、Teng Yue Partners、高瓴资本及红杉资本中国基金等。
多领域全方位的战略合作
招股书透露，创胜集团正与众多世界知名的研究机构和行业前沿公司开展合作。目前，公司已获得礼来制药(LLY.US)在大中华区开发及商业化Blosozumab(内部产品代号：TST002)的授权，该产品已在美国和日本完成Ⅱ期研究并即将申报中国的临床试验申请。同时已与上海礼邦医药科技有限公司成立合资公司，以在大中华区开展TST004的合作开发。此外，创胜集团和默克(MRK.DE)也将共同开发一款行业首创的一次性流穿式纯化系统，该系统是创胜集团一体化连续流生物工艺平台的重要元素，能够以相对较小且成本较低的模块化设施实现“规模经济”产出，并实现产品的低成本、高度的灵活性及可扩展性。
财务状况
财务方面，在往绩记录期，由于创胜集团的产品还处于研发阶段，目前尚无获准用于商业销售的产品，因此并未产生任何产品销售收益，但值得一提的是，同不少在港上市或准备上市的其他生物制药公司相比，创胜集团是为数不多在暂无产品上市销售的情况下实现营收的企业。据招股说明书显示，创胜集团绝大部分收益来自根据CDMO合约向客户(主要为制药及生物科技公司)提供的CDMO服务。于2019年及2020年，创胜集团CDMO服务所得收益分别为约4410万元人民币及约8100万元人民币。
