智通财经APP获悉，昨日，CureVac(CVAC.US)宣布了其第一代新冠候选疫苗CVnCoV的2b/3期研究第二次中期分析结果，结果显示，其新冠候选疫苗CVnCoV的有效性为47%，不符合预先设定的统计成功标准。
由于中期分析结果不及预期，该股在昨日盘中股价腰斩式下跌，一度跌幅接近50%，最终该股小幅回升至57.83美元，跌幅达38.99%。
在CureVac正式公布其新冠候选疫苗中期分析结果前，就已经有报道指出欧洲药品管理局(EMA)不会在8月前授予CureVac新冠疫苗紧急使用授权。
德国巴登-符腾堡州卫生部长Manfred Lucha表示，CureVac疫苗的上市进程将进一步推迟。他透露，Curevac对疫苗进行的临床研究存在“并发症”，并引用德国卫生部长Jens Spahn的话指出，由于最终临床研究的参与者人数存在问题，CureVac疫苗可能不会在8月之前获得EMA批准。
据了解，去年11月，CureVac与欧盟就供应4.05亿剂新冠疫苗达成协议，其中1.8亿剂是可选的加购剂量。随后CureVac又与德国签署了额外2000万剂疫苗的谅解备忘录。但这两笔交易都需要CureVac的疫苗先获得EMA批准。
对此，CureVac方面曾回应道，公司有信心很快就能在这项研究招募到需要的受试者。除此之外，Evercore ISI分析师Umer Raffat还与CureVac管理层进行了讨论，CureVac对该分析师表示不认同对关于疫苗延期上市的报道，并且在数据安全监测委员会对CVnCoV 2b/3期研究的59名参与者的分析中没有发现安全问题的支撑下，Raffat对该公司的前景依然看好。
不过，随着CureVac正式公布的中期分析结果不符合预先设定的统计成功标准，Guggenheim和美国银行看淡该公司新冠疫苗的前景，转而看好其mRNA平台在其他方面的价值。
Guggenheim分析师Seamus Fernandez表示，对CureVac中期分析结果表示感到惊讶，因为该行此前并“没有考虑到该疫苗彻底的失败”。该分析师表示，由于有关CVnCoV方面收入的减少，将CureVac的公允价值由此前的每股90-110美元下调至每股15-30美元。不过，Fernandez仍认为该公司的技术平台具有价值，因此维持对CureVac“中性”评级。
美国银行分析师Geoff Meacham将CureVac评级由“买入”下调至“中性”，目标价为50美元。该分析师指出，CVnCoV的2b/3期研究的中期分析出现了令人失望的结果。在报告了47%的有效性后，该分析师已经在其模型中将该项目的价值除去。然而，Meacham对CureVac的mRNA平台在治疗非COVID-19传染病和黑色素瘤等不同类型的肿瘤方面持更积极的态度，该分析师认为，在排除风险后仍看到该股未来的上行空间。
