智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)于美东时间周三表示，其口服类风湿性关节炎药物Xeljanz降低了巴西新冠肺炎住院患者死亡或呼吸衰竭的发生率，达到了研究的主要目标。
这项研究对289名患有新冠病毒引起的呼吸道疾病的住院成年患者进行了药物测试，研究结果发表在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上。
辉瑞表示，接受该药物治疗的患者死亡或呼吸衰竭的发生率为18.1%，而接受安慰剂治疗的患者为29%。接受该药物治疗的患者中出现了20例严重的不良事件，安慰剂组为17例。
Xeljanz属于JAK抑制剂类药物，也用于治疗自身免疫性疾病溃疡性结肠炎，尚未被任何国家批准或授权用于治疗新冠患者。
