智通财经APP获悉，加拿大皇家银行资本市场（RBC）进行的一项调查显示，尽管受到限制，但大多数渤健(BIIB.US)投资者预计，该公司的实验性阿尔茨海默病治疗药物aducanumab将获得美国食品及药物管理局（FDA）的批准。这项研究涉及47位主要是专业投资者，40%的受访者表示，拒绝批准可能导致渤健的股价下跌30%。
大多数受访者表示，由于严格的监测要求，FDA的批准将把其使用范围缩小到特定的患者群体。
该行分析师Brian Abrahams援引调查称，aducanumab的完全批准和有条件批准将分别使渤健的股价增长50%和20%。
1月20日，FDA将渤健和Eisai Co. 为aducanumab提交的生物制剂许可证申请(BLA)的审查期限延长了3个月，使6月7日成为新的PDUFA日期。