阿斯利康(AZN.US)GCGR/GLP-1R双重激动剂在中国申报临床并获得受理

451 5月17日
share-image.png
熊虓

智通财经APP获悉,近日中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,阿斯利康(AZN.US)申报1类新药cotadutide注射液临床试验申请,并获得受理。

公开资料显示,cotadutide是一款胰高血糖素受体(GCGR)和胰高糖素样肽-1受体(GLP-1R)双重激动剂,全球研发进展至临床2期阶段。目前开发靶向GCGR/GLP-1R的双重激动剂,已成为治疗糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾病的一个新方向。更多临床研究结果显示,在患有脂肪肝的2型糖尿病超重患者中,cotadutide表现出降低肝脏脂肪水平和减轻肝纤维化的效果。

据悉,公司已在2型糖尿病患者中开展了多项临床试验,试验对象包括慢性肾病合并2型糖尿病患者、肥胖型2型糖尿病患者等。另外,公司还启动了一项在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)/NASH受试者中,评估cotadutide安全性和疗效的2期研究。

相关阅读

欧盟未与阿斯利康(AZN.US)续签6月以后新冠疫苗采购合同

5月11日 | 庄礼佳

阿斯利康(AZN.US)考虑在美国申请新冠疫苗全面批准

5月8日 | 许然

美股异动 | 阿斯利康(AZN.US)盘前涨逾4% Q1营收和净利润均好于市场预期

4月30日 | 张金亮

阿斯利康(AZN.US)Q1总营收同比增长15%,新冠疫苗营收2.75亿美元

4月30日 | 赵锦彬

美股快报 | 阿斯利康(AZN.US)Q1总营收73.20亿美元,每股收益1.19美元

4月30日 | 赵锦彬