智通财经APP讯,红日药业(300026.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准公司药品盐酸法舒地尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
据悉盐酸法舒地尔及其注射液由日本旭化成和名古屋大学联合开发,分别于1995年在日本上市和2001年在中国上市,主要用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。
智通财经APP讯,红日药业(300026.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准公司药品盐酸法舒地尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
据悉盐酸法舒地尔及其注射液由日本旭化成和名古屋大学联合开发,分别于1995年在日本上市和2001年在中国上市,主要用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。