本文转自“华尔街见闻”。
新冠药又迎来好消息。辉瑞(PFE.US)CEO Albert Bourla周二表示，公司的实验性口服新冠治疗药物，有望在今年年底，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
据辉瑞公司早前透露，这种口服药物已于今年3月进入Ⅰ期临床试验阶段，适用于轻症病患的治疗。在出现新冠感染迹象时，病患只需每天服用该药物两次，持续五天。
该药物是以SARS病毒抗体药为基础研发，因为新冠病毒与SARS病毒的蛋白酶相似。并且，该药物已经成功证明能够治疗HIV、丙肝等病毒引发的疾病。从药物原理上解释，这种口服药物是一种蛋白酶抑制剂，可以抑制病毒在细胞中的复制。
辉瑞在其官网发布消息称，研究人员招募了60名受试者，以评估新冠口服药的安全性和耐受性。若有效，将再扩大对新冠病患的测试。
辉瑞首席科学官、全球研发总裁Mikael Dolsten表示：
应对新冠疫情不仅需要疫苗进行预防，也需要对病毒感染者进行针对性治疗。考虑到新冠病毒正在发生突变，以及疫情持续的全球影响，现在以及疫情过后，获得治疗选项似乎都是至关重要的。
卫生专家表示，如新冠口服药成功上市，可能会改变“游戏规则”。因为轻症患者可以在医院外使用，也许该药物会成为一种新型家用药?研究人员希望，这种药物能阻止疾病的进一步发展并防止入院治疗。
(智通财经编辑：李均柃)
