智通财经APP讯，天坛生物(600161.SH)公告，近日，公司所属成都蓉生药业有限责任公司(“成都蓉生”)获得了四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP现场检查结果通知书》和变更后的《药品生产许可证》。
公告显示，四川省药品监督管理局同意成都蓉生《药品生产许可证》生产范围由血液制品(人凝血酶原复合物)(仅限注册申报使用)变更为血液制品(人凝血酶原复合物)，并通过药品GMP符合性检查。
据悉，成都蓉生通过药品GMP符合性检查并完成《药品生产许可证》变更，具备生产人凝血酶原复合物的条件，有利于进一步丰富公司的产品结构。
