智通财经APP讯,康弘药业(002773.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于立他司特滴眼液的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2021LP00483),同意开展临床试验。
据悉,该公司立他司特滴眼液于近日获准开展临床试验。美国FDA于2016年7月11日批准立他司特滴眼液在美国上市,用于干眼症(DED)症状和体征的治疗,是FDA批准的首个治疗干眼症的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)拮抗剂类新药。
智通财经APP讯,康弘药业(002773.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于立他司特滴眼液的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2021LP00483),同意开展临床试验。
据悉,该公司立他司特滴眼液于近日获准开展临床试验。美国FDA于2016年7月11日批准立他司特滴眼液在美国上市,用于干眼症(DED)症状和体征的治疗,是FDA批准的首个治疗干眼症的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)拮抗剂类新药。