在创新医药领域，重大科研成果往往需要禁得住顶级学术会议、专业机构的检验，才能真正得到国际学界的认可。
作为每年全球肿瘤学领域最重要的会议，美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会中公布的数据，不仅能对当下全球的肿瘤临床治疗产生深刻影响，甚至还可能让相关医药公司迎来价值重估。
对于亚盛医药-B(06855)而言，公司已连续4年携多项原创新药临床进展亮相ASCO年会，并获得广泛关注。2021年，随着核心品种APG-2575的全球临床成果首次获选口头报告，亚盛医药再次向学界展现自己在细胞凋亡领域的研发成绩。
智通财经APP了解到，2021年4月21日，亚盛医药宣布，公司三个细胞凋亡管线品种的四项临床研究入选2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会，其中两项进展获选口头报告，分别为Bcl-2抑制剂APG-2575的全球I期临床研究、新型MDM2-p53抑制剂APG-115联合帕博利珠单抗的全球II期临床研究。
将在2021年6月4日至8日期间举行的ASCO 年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。
“这将是亚盛医药连续第四年亮相ASCO，很高兴能展示我们的多项临床进展。”亚盛医药首席医学官翟一帆表示：“特别令人兴奋的是，今年我们有两项临床研究将以口头报告的形式展现。尤其是新型Bcl-2抑制剂APG-2575的I期数据能入选口头报告，这是APG-2575首次在国际顶级学术会议上展示临床数据，充分展示了这一品种的治疗潜力及国际上对该产品的关注和认可，也体现了亚盛医药在细胞凋亡领域的全球化创新与开发实力。我们期待在后续会议期间与大家分享相关的更详实的数据。未来，亚盛将进一步加速推进临床开发，早日为患者带来更多治疗选择。”
亚盛医药将在本届ASCO年会展示的三个在研产品的四项最新临床试验进展包括：
新型Bcl-2抑制剂lisaftoclax (APG-2575)
APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡)，从而杀死肿瘤，拟用于治疗多种实体瘤和血液恶性肿瘤。APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。
入选研究：新型Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)及其他血液系统恶性肿瘤患者(HMs)的全球I期临床研究
展示形式：口头报告
这是一项全球多中心、开放性的I期单药研究。该项临床研究目的为评估APG-2575在R/R CLL和其他HMs患者中的安全性、PK、PD、疗效，确定MTD/RP2D。
根据亚盛医药在2020年12月披露的数据，APG-2575针对R/R CLL的初步临床研究结果显示，在可评估患者中的总缓解率(ORR)达到70%，且耐受性和安全性良好。最新的详实数据将于2021年6月4日至8日在ASCO年会上作口头报告。
新型MDM2抑制剂alrizomadlin (APG-115)
APG-115是亚盛医药在研的一种口服、高选择性的小分子MDM2抑制剂，对MDM2具有高度结合亲和力，通过阻断MDM2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性。APG-115是首个在中国进入临床阶段的MDM2-p53抑制剂，已在中国、美国和澳大利亚展开多项治疗实体瘤及血液肿瘤的临床研究。
入选研究：APG-115联合帕博利珠单抗应用于经免疫肿瘤药物治疗失败的不可切除/转移性黑色素瘤或晚期实体瘤患者的II期临床研究
展示形式：口头报告
此项研究评估了APG-115联合帕博利珠单抗治疗经免疫肿瘤药物治疗失败的不可切除/转移性黑色素瘤或多种晚期实体瘤的有效性和安全性。
该研究的Ib期临床试验结果已在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表，结果证明APG-115与帕博利珠单抗的联合使用具有良好的耐受性，显示出对多种晚期实体瘤的初步抗肿瘤活性。
入选研究： APG-115单药或联合铂类化疗治疗p53野生型唾液腺癌患者的I/II期临床研究
展示形式：壁报展示
这是一项多中心、开放性的美国I/II期研究，旨在评估APG-115单药或联合铂类化疗治疗p53野生型唾液腺癌患者的有效性。
Bcl-2/Bcl-xL抑制剂pelcitoclax (APG-1252)
APG-1252为亚盛医药自主研发的新型高效小分子药物，可通过选择性抑制Bcl-2及Bcl-xL蛋白修复细胞凋亡。
入选研究：APG-1252联合紫杉醇治疗复发/难治性小细胞肺癌(R/R SCLC)的多中心Ib/II期临床研究
展示形式：壁报展示
这是一项多中心、开放性的Ib/II期研究，旨在研究APG-1252联合紫杉醇治疗R/R SCLC的安全性和初步疗效。
