本文选自“华尔街见闻”
一波未平一波又起，在注射阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗出现罕见血栓的病例之后，强生(JNJ.US)新冠疫苗也淌入浑水。
欧洲药品管理局（EMA）周二表示，强生杨森公司的新冠疫苗可能与罕见血栓有关，但重申其益处仍大于风险。
新冠病毒与住院和死亡紧密相连。据报道，血栓和低血小板结合的情况非常罕见，而强生的新冠疫苗在预防新冠病毒方面的整体效益超过了副作用的风险。
此前，美国联邦政府官员表示，在6名接种了强生旗下杨森公司新冠疫苗的人中发现的罕见血块与在欧洲少数接种了阿斯利康疫苗的人中发现的血块相似。
截至4月7日，美国已有超过700万人接种了这种疫苗。
报道称，EMA研究了所有可用的证据，包括来自美国关于异常血液凝块的严重病例的报告，其中一例致命。
医疗专业人员和将要接种疫苗的人员应注意，在接种疫苗后三周内可能会发生非常罕见的血凝块并伴有低水平的血小板的情况。
对此，EMA安全委员会(PRAC)认为，强生的新冠疫苗产品信息中应该标明关于罕见低血小板血栓的警告。
本月早些时候，出于谨慎考虑，美国食品和药物管理局建议各州暂停使用强生新冠疫苗。因此，强生决定暂缓其疫苗在欧洲的推广，同时由监管机构评估其风险。
周二，强生表示，将在EMA对其审查结束后恢复对欧盟发货。
据悉，强生疫苗在美国并不像辉瑞(PFE.US)或Moderna(MRNA.US)疫苗那样广泛被使用，但该疫苗可以在冰箱中保存数月，而且只需注射一针，这对居住在较贫穷社区、农村地区或部落的民众而言是有吸引力的选择。
一些国家都调整了对强生疫苗的推广，决定只对60岁以上的人使用。丹麦则完全停止使用该疫苗。
（智通财经编辑：秦志洲）
