智通财经APP获悉，4月13日，强生(JNJ.US)发表声明表示，由于少数患者在接种公司新冠疫苗后，出现了极度罕见的健康问题，公司将主动推迟新冠疫苗在欧洲的交付，并暂停所有试验中的疫苗注射。
强生表示，留意到美国疾控中心(CDC)和美国食品和药品管理局(FDA)正在审查680多万次疫苗注射中6例涉及健康问题的报告病例数据。出于谨慎，CDC和FDA建议暂停使用公司的疫苗产品。
此外，公司还与欧洲卫生当局共同审查了这例病案。对此，公司已经做出决定，主动推迟新冠疫苗在欧洲的交付，并暂停所有与杨森新冠疫苗临床试验相关的疫苗注射，同时更新对研究人员和参与者的指引。
该公司还指出，公司一直与医学专家和卫生当局紧密合作，并强烈支持向医疗专业人员和公众公开这类信息。
据了解，欧洲监管机构本月稍早表示，他们发现阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗和一种类似的罕见血栓之间可能存在关联。血栓已导致数人死亡。FDA官员Peter Marks称，“很明显”强生的案例与阿斯利康的案例“十分相似”。对此，美国联邦卫生机构在周二建议，至少暂停接种强生新冠疫苗几天。
