欧洲药品管理局：已开始审查接种阿斯利康(AZN.US)及强生(JNJ.US)疫苗后出现血凝块和出血情况

智通财经APP获悉，欧洲药品监管机构周五表示，已开始审查有关接种阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗的人出现出血情况的报告，并正在调查注射强生(JNJ.US)疫苗后出现血凝块的情况。

欧洲药品管理局表示，在接种了强生旗下杨森公司的新冠疫苗后，已报告了四例严重的罕见低血小板血栓病例，其中一例致命。此外，还报告了五例与阿斯利康疫苗有关的毛细血管泄漏综合征病例。

截至周五收盘，阿斯利康收涨0.89%，报49.94美元；强生收跌1.06%，报161.25美元。