智通财经APP获悉,礼来(LLY.US)宣布,其口服抗炎药baricitinib在治疗新冠患者的3期临床试验中未达到主要终点。该试验的主要终点定义为需要无创通气或第28天死亡患者数量的差异。
另外,礼来本周早些时候宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已延长用于重度特应性皮炎(AD)患者的口服抗炎药Olumiant(baricitinib) 补充新药申请(sNDA)的审查期限。消息公布后,礼来股价受到了冲击,但Cantor Fitzgerald表示这是买入机会,予其“增持”评级。
智通财经APP获悉,礼来(LLY.US)宣布,其口服抗炎药baricitinib在治疗新冠患者的3期临床试验中未达到主要终点。该试验的主要终点定义为需要无创通气或第28天死亡患者数量的差异。
另外,礼来本周早些时候宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已延长用于重度特应性皮炎(AD)患者的口服抗炎药Olumiant(baricitinib) 补充新药申请(sNDA)的审查期限。消息公布后,礼来股价受到了冲击,但Cantor Fitzgerald表示这是买入机会,予其“增持”评级。