海思科(002653.SZ)创新药HSK21542注射液Ⅲ期临床试验方案获CDE同意

3132 3月28日
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郑少波

智通财经APP讯,海思科(002653.SZ)发布公告,公司创新药HSK21542注射液用于腹部腔镜手术术后镇痛的Ⅲ期临床试验方案于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意,可开始实施Ⅲ期临床试验的受试者入组用药等工作。

据悉,HSK21542是由公司自主研发的、具有完全自主知识产权的新分子实体化合物,属于强效外周Kappa受体激动剂,拟用于镇痛、慢性肾脏疾病相关性瘙痒(CKD-aP)的治疗等。

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