智通财经APP讯，绿叶制药(02186)公布，该集团1类新药LPM3480392注射液于中华人民共和国开始I期临床受试者入组。
据了解，LY03014首个I期临床试验是一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的临床研究，旨在评估单次静脉输注LPM3480392注射液在人体中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。
绿叶制药(02186)：1类新药LY03014于中国开始I期临床受试者入组
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3月18日
智通财经APP讯，绿叶制药(02186)公布，该集团1类新药LPM3480392注射液于中华人民共和国开始I期临床受试者入组。
据了解，LY03014首个I期临床试验是一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的临床研究，旨在评估单次静脉输注LPM3480392注射液在人体中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。
