在生物创新药的研发与投资领域，创新药物的研发和审评是以临床价值为导向的。在当前生物创新药行业处在高速增长的发展窗口期，创新生物药企的内在价值，则需要可靠的临床结果来揭开。
继2020年六项研究进展入选美国癌症研究协会(AACR)年会后，2021年亚盛医药-B(06855)再度携五个原创新药的六项最新临床前进展参加AACR大会，向全球学界展现自己在细胞凋亡领域的研发成绩。
智通财经APP了解到，3月11日亚盛医药宣布，公司涉及五个原创新药的六项最新临床前进展入选2021美国癌症研究协会(AACR)年会，摘要内容已在AACR官网公布。本次AACR年会将于美国东部时间4月10日-15日、5月17日-21日以虚拟会议形式举行。
美国癌症研究协会(AACR)年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：“很高兴公司的多个新药项目已连续多次入选AACR年会，本次AACR展示的成果主要聚焦于公司多个已进入临床开发阶段的重要品种的转化研究。这些研究有助于我们更好地了解药物作用机制、确定有效的联合应用，以及发现新的适应症，从而进一步推进公司的临床开发进程。”
对于公司展示出的最新研发成果，资本市场也给予了积极反馈。3月11日当天，亚盛医药股价盘中一路走高，截至上午10点30分，公司最高股价达到每股33.5港元，涨幅达到8.24%。
亚盛医药六项研究成果入选AACR壁报展示如下：
标题：
BCL-2 inhibitor APG-2575 and homoharringtonine (HHT) synergistically induces apoptosis and inhibits tumor growth in preclinical models of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes (AML/MDS)
BCL-2抑制剂APG-2575和高三尖杉酯碱(HHT)在急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)临床前模型中诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长的协同作用
摘要/海报编号：981
分会场类别：实验性与分子疗法
分会场标题：细胞凋亡通路与治疗
标题：
Inhibition of BCL-2 (by APG-2575) and CDK4/6 synergistically induces cell cycle arrest and apoptosis in ER⁺ breast cancer
BCL-2抑制(APG-2575)与CDK4/6抑制协同诱导ER⁺乳腺癌细胞的周期阻滞和细胞凋亡
摘要/海报编号：976
分会场类别：实验性与分子疗法
分会场标题：细胞凋亡通路与治疗
标题：
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibition by olverembatinib (HQP1351) downregulates MCL-1 and synergizes with BCL-2 inhibitor APG-2575 in preclinical models of FLT3-mutant acute myeloid leukemia (AML)
FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3) 抑制剂奥瑞巴替尼(HQP1351)通过下调MCL-1与BCL-2抑制剂APG-2575在FLT3突变型急性髓系白血病(AML)的临床前模型中的协同作用
摘要/海报编号：1096
分会场类别：实验性与分子疗法
分会场标题：分子靶向治疗的耐药性
标题：
Therapeutic potential of inhibitor of apoptosis protein (IAP) inhibitor APG-1387 combined with DR5 agonist monoclonal antibody (mAb) CTB-006 in preclinical models of solid tumors
凋亡抑制蛋白(IAP)抑制剂APG-1387联合DR5激动剂CTB-006单克隆抗体(mAb)在实体瘤临床前模型中的治疗潜力研究
摘要/海报编号：1924
分会场类别：分子和细胞生物学/遗传学
分会场标题：细胞凋亡
标题：
Targeting BCL-xL addiction with APG-1252 (pelcitoclax) to overcome apoptotic blockade in neuroendocrine neoplasm (NEN)
APG-1252 (pelcitoclax)抑制 BCL-xL克服神经内分泌肿瘤(NEN)细胞的凋亡阻断研究
摘要/海报编号：984
分会场类别：实验性与分子疗法
分会场标题：细胞凋亡通路与治疗
标题：
Focal adhesion kinase (FAK) inhibitor APG-2449 sensitizes ovarian tumors to chemotherapy via CD44 downregulation
局灶粘附激酶(FAK)抑制剂APG-2449通过下调CD44增强卵巢癌对化疗的敏感性
摘要/海报编号：968
分会场类别：实验性与分子疗法
分会场标题：生物治疗药物
