智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)对COVID-19确诊病例的抗体疗法获得了欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的认可。
EMA的意见是在礼来BLAZE-1试验的2期和3期结果公布之后发布的，该试验证明了这两种抗体的有效性。礼来表示，单独使用bamlanivimab和联合使用etesevimab可以用于治疗12岁及以上的新冠患者。
礼来首席执行官David a . Ricks表示:“今天的CHMP推荐是我们努力为全球新冠患者提供抗体疗法的又一个重要里程碑，为更多欧盟国家使用可能挽救生命的COVID-19疗法提供了途径。”“我们希望这个意见将加速这些审查和授权，特别是在低收入和中等收入国家，礼来准备在那里提供低成本或免费的药物。”
此前，瑞穗证券重申了对该股的“买入”评级，目标价格为228美元。该行称“在未来10年里，礼来的专利敞口有限，而且利润率有持续增长的潜力，”“继续将礼来视为大型生物制药行业中最好的公司之一。”