智通财经APP讯，远大医药(00512)公布，该集团自主研发的新型眼药“贝美前列素滴眼液”(规格：9mg)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，为该品种在国内首个获批的仿制药物。
贝美前列素滴眼液用于降低塬发性开角型青光眼(POAG)及高眼压症患者眼压，是目前市场上治疗 POAG 及高眼压症患者的首选药物。按荟萃分析方法所得的资料显示，目前治疗 POAG 常见的一线药物前列腺素类(PGA)产品中，贝美前列素较其他品种具有更强的降眼压疗效，中国、欧洲、美国、亚太等国际青光眼治疗指南推荐贝美前列素滴眼液为治疗 POAG 单药治疗首选药物。此外，该集团的贝美前列素滴眼液亦在中国大陆申请三项专利，并已全部获批。
公告称，作为该集团自主研发的新型眼科用药贝美前列素滴眼液获批上市，再次验证了该集团在眼科药品方面的研发实力，同时该产品进一步丰富了眼科板块的产品线，持续奠定该集团在眼科用药的龙头企业地位。
