智通财经APP获悉，周五，强生公司(JNJ.US)的一名科学家表示，有两名试验参与者在注射强生的新冠疫苗后出现了严重的过敏反应。
该公司临床开发和医疗事务主管Macaya Douoguih告诉美国食品药品监督管理局(FDA)，该公司在周三首次得知有试验参与者出现了严重过敏反应。Douoguih称，其中一位参与者正在南非参加一项正在进行的试验，在接种疫苗后出现了过敏性休克，这是一种严重的、危及生命的过敏反应。
她没有透露第二位出现过敏反应的参与者的具体细节。Douoguih表示：“我们将继续密切监测这些事件。”
此前，强生公司的临床试验中没有过敏性休克的报告。目前，随着美国各州和药店推出辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)的疫苗，美国疾病控制和预防中心(CDC)正在监测此类事件。
根据CDC在2月16日公布的报告，接受辉瑞疫苗的人有46例过敏性休克的报告，接受Moderna疫苗的人有16例。该机构表示，该反应的发生在流感疫苗的报告范围内。
