智通财经APP讯，东阳光药(01558)发布公告，公司已经获得国家药品监督管理局关于门冬胰岛素30注射液境内生产注册的受理通知书，该产品受理号为CXSS2100019国，是公司自主研究及开发的产品。目前，中国已有两家企业生产的门冬胰岛素30注射液获国家药品监督管理局批准上市。
门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素，本品含30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素。门冬胰岛素30注射液适用于糖尿病的治疗，可临餐注射，其糖化血红蛋白(Hb A1c)达标率更高，可更好地控制餐后血糖。此外，门冬胰岛素30注射液在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性以及节约医疗成本方面优势明显，更适合低血糖感知受损(IAH)高危患者。
公司在糖尿病治疗领域拥有全面规划，布局了完整的产品线。如公司先前公告，内容有关公司产品重组人胰岛素注射液已获批准上市，目前已展开对该品种的市场推广工作;及内容有关公司产品甘精胰岛素注射液境内生产注册获受理。未来该产品如顺利通过国家药品监督管理局的上市审评审批，将进一步丰富公司糖尿病治疗领域的产品组合。
