智通财经APP获悉，2月4日，阿斯利康(AZN.US)宣布，达格列净(安达唐)在中国获批一项新适应症，用于成人射血分数降低型心衰患者的治疗(HFrEF，NYHA II-IV级)，可降低心血管死亡和因心衰住院(hHF)风险。
据悉，达格列净是在中国首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂，可显著降低心血管死亡和心衰恶化事件的发生。慢性心力衰竭是一种致命性疾病，可导致心脏泵血功能下降，难以满足身体需要。其中至少有一半的患者是射血分数降低型心力衰竭(HFrEF)，通常表现为左心室心肌无法充分收缩进而使得循环及外周组织的血液供应减少。
相关信息显示，达格列净片是一款口服钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，此前已在美国、欧洲、日本和世界多个国家及地区批准用于成人射血分数降低型心衰治疗。在中国，达格列净此前已获批用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。
